RapidChek Select Salmonella Enteritidis

Mit dem RapidChek SELECT Salmonella Enteritidis (SE) ist ein wichtiger Durchbruch in der Eier- und Geflügelindustrie gelungen. Der Testkit ist schnell, AOAC zertifiziert und von der FDA anerkannt.

Testprinzip
Der RapidChek SELECT Salmonella Enteritidis (SE) basiert auf Einsatz von Bakteriophagen. Diese werden als selektiver Zusatz den Nährmedien beigefügt und tragen maßgeblich zur Erhöhung der Selektivität und der Sensitivität der Detektionsmethode bei.
Phagen sind bakterielle Viren, die kreuzreaktive Bakterien attackieren, um falsch positive Ergebnisse zu verhindern und schaffen dadurch optimale Wachstumsbedingungen für Salmonellen. Das patentierte Nährmediensystem wird in Kombination mit dem RapidChek SELECT Salmonella Enteritidis Teststreifen verwendet. Dieser enthält spezifische Antikörper gegen den Salmonelle D1 Serotyp.
Wird der Teststreifen in die Anreicherung eingetaucht, wandert die Probe durch die Kapillarkräfte nach oben. Nach ca. 10 Minuten bilden sich eine Kontrolllinie und eine Testlinie (sofern Salmonellen in der Probe vorhanden sind und die Probe positiv ist). Keine sichtbare Testlinie bedeutet ein negatives Ergebnis. Die Test Kit sind bei Raumtemperatur zu lagern.

Anwendungen
RapidChek SELECT Salmonella Enteritidis wurde entwickelt, um Pathogene in Kratzschwämmen, Eiern und Geflügelkarkassen zu testen.

Validierungen
Die Methode ist AOAC zertifiziert und von der FDA anerkannt.

Bestätigung
Mutmaßlich positive Ergebnisse müssen mittels einer kulturellen Referenzmethode noch bestätigt werden. Hierfür müssen wenigstens zwei Arten von selektiven Agarplatten für ein sicheres Ergebnis ausgestrichen werden. Hierfür können die bereits in RapidChek Select Salmonella Sekundärmedium angereicherten Proben eingesetzt werden.

IHRE VORTEILE:
Schnelle und einfache Durchführung

• schnelle Produktfreigabe
• einfache Medienherstellung
• geringer Schulungsaufwand
• keine zusätzlichen Geräte notwendig

Komfortable Handhabung

• hohe Skalierbarkeit
• Lagerung bei Raumtemperatur
• Lange Haltbarkeit

Sichere Ergebnisse

• AOAC geprüft
• FDA anerkannt

Handhabung:

Anreicherung: Ein Tag, ein Überführungsschritt
Medium lösen und auto-klavieren. Optional auch direkt zu verwenden	16 – 48 Stunden Inkubation	Aliquot in RapidChek SELECT Sekundär-medium überführen und für weitere 6 – 22 Stunden inkubieren
Test: Einfache Durchführung, einfache Anwendung
Den Streifen 10 Minuten entwickeln lassen (max. 20 Minutes)	1 Linie = Negativ 2 Linien = Positiv

Bestellinformation: